Լորիստա դհտ թ/պ 100մգ x 28

Հիվանդների մեծամասնության համար սովորական սկզբնական և պահպանողական դոզան կազմում է 50 մգ օրական մեկ անգամ: Հակահիպերտենզիվ առավելագույն ազդեցությունը ձեռք է բերվում բուժման սկսվելուց 3-6 շաբաթ հետո: Հետագայում դոզան կարող է ավելացվել մինչև 100 մգ/օր: Շաքարային դիաբետ 2-րդ տիպի պրոտեինուրիայով հիվանդների մոտ երիկամների պաշտպանության համար Լորիստայի ստանդարտ սկզբնական դոզան կազմում է 50 մգ/օր, որը կարող է ավելացվել մինչև 100 մգ/օր՝ հաշվի առնելով զարկերակային ճնշման իջեցումը:

- Գերզգայունություն լոզարտանի կամ դեղի այլ բաղադրիչների նկատմամբ: - Հղիություն և կրծքով կերակրման շրջան: - Լյարդի ֆունկցիայի ծանր խանգարումներ: - Մինչև 18 տարեկան տարիք (արդյունավետությունը և անվտանգությունը հաստատված չեն): - Միաժամանակյա կիրառում ալիսկիրեն պարունակող դեղերի հետ՝ շաքարային դիաբետով և/կամ երիկամային միջին և ծանր անբավարարությամբ հիվանդների մոտ (կծիկային ֆիլտրացիայի արագությունը՝ 60 մլ/րոպե/1.73 մ^2 մարմնի մակերեսից պակաս): - Միաժամանակյա կիրառում ԱՓՖ ինհիբիտորների հետ՝ դիաբետիկ նեֆրոպաթիայով հիվանդների մոտ:

Պահպանման պայմանների մասին տեղեկատվություն չի պահանջվել սկզբնական հարցումում, սակայն սովորաբար դեղերը պահվում են չոր, լույսից պաշտպանված վայրում, ոչ բարձր քան 25 աստիճան C ջերմաստիճանում, երեխաների համար անհասանելի տեղում: